La prise en charge médicale des variations du développement sexuel est l’objet de débat depuis une vingtaine d’années dans le monde, et plus récemment en France. Partant du constat que la prise en charge est centrée sur la période de l’enfance, cette thèse propose d’analyser les expériences parentales contemporaines des variations du développement sexuel en France. Son objectif est de saisir et caractériser la place singulière et intermédiaires qu’occupent les parents entre leurs enfants et les médecins. Pour cela, la thèse s’appuie sur des matériaux qualitatifs : des entretiens biographiques avec 54 parents d’enfants présentant une variation du développement sexuel, des entretiens informatifs menés auprès d’autres acteurs ainsi que l’exploitation de sources écrites. Le parcours des parents est retracé selon une approche chronologique en partant de l’annonce d’un diagnostic médical en allant jusqu’aux implications de cette découverte au sein du foyer et dans les relations familiales. Au croisement des études sur l’intersexuation et de la sociologie de la famille, cette thèse permet d’enrichir ces deux champs de recherche ainsi la sociologie du genre et de la médecine.